Oncogene：过表达miR-200a必须促进膀胱癌浸润

灌注适度胃癌（BC）是莫过于致死适度恶适度消化系统移到。尽管早已有研究工作媒体报道miR-200a是一个致瘤适度miRNA，并在子宫病症中的类似物PTEN基因，但是其在BC灌注现实生活中的的遗传学意味仍旧未知。已经有，有研究工作人员发现miR-200a在人类BC组织和BBN抑止的身体灌注适度BC组织中的突出过传达。miR-200a的过传达必须特异适度的通过mRNA挂钩颗粒金属蛋白酶（MMP）-2来促进人类BC细胞的灌注，而非迁移。机制研究工作暗示了c-Jun的一氧化氮必须细胞内MMP-2 mRNAmRNA水准的减低。必要适度的报告概述了Dicer在miR-200a过传达的BC细胞中的减少；从而抑制miR-16成熟，并随后造成了JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的减低。说明了来讲，他们的研究工作暗示了miR-200a的过传达必须抑制Dicer的传达，反过来可以抑制miR-16的成熟和挂钩JNK2传达、c-Jun一氧化氮、MMP-2mRNA和BC灌注。最后，研究工作人员提到，他们的相比较了miR-200a是一个致瘤适度miRNA，是BC灌注的一个正调控因子。他们的发现在治疗灌注适度BC症状新策略开发中的是非常简单的。原始出处：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创转译整理，转载必需许可！